LBIS® 小鼠 C-肽 ELISA 試劑盒

LBIS^® C-Peptide-Mouse (U type)

LBIS^® 小鼠 C-肽 ELISA 試劑盒（U 型）

　　胰島素是細胞中的單鏈胰島素原合成后，形成二硫鍵，通過酶分解激活，裂解成Ｃ肽與胰島素。小鼠、大鼠的胰島素的氨基酸序列相同，但Ｃ肽部分稍有不同。小鼠Ｃ肽１是 29 個氨基酸，２是 31 個的單鏈肽。Ｃ肽是從胰島素原分離后，與胰島素一同分泌生成的。長期以來，人們一直認為Ｃ肽沒有生物活性，僅在合成胰島素過程中，保證Ａ鏈和Ｂ鏈正確折疊以及二硫鍵正確配對時起作用。近年，隨著研究的不斷深入，證明了Ｃ肽具有多種生物學(xué)作用。首先，10^－9M 的Ｃ肽能與內(nèi)皮細胞、腎小管上皮細胞和成纖維細胞表面的Ｇ蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合。激活細胞中鈣離子依賴性的信號、激活 Na^＋-K^＋-ATPase、促進內(nèi)皮細胞的 NO 合成、與受體的結(jié)合有立體結(jié)構(gòu)特異性；與胰島素、胰島素原、IGF-I、-II、NPY 之間無交叉反應(yīng)。而且通過對缺少Ｃ肽的Ⅰ型糖尿病患者注射Ｃ肽類藥物，能起到增強骨骼肌以及皮膚的血液循環(huán)、降低腎小球超濾的風(fēng)險、抑制白蛋白從尿液中的排泄、改善神經(jīng)機能的作用。但對身體健康的人來說，這類藥物沒有此等功效。因此，建議Ⅰ型糖尿病患者可以在注射胰島素的同時，投放Ｃ肽，有利于防止并發(fā)癥的發(fā)生。

　　Ｃ肽的Ｃ末端的五肽（27-31）在與受體的結(jié)合中起著重要的作用，缺少這部分的 Des（27-31）Ｃ肽就會失去它的作用。這種五肽可以wan全取代Ｃ肽和受體的結(jié)合，激活 Na⁺-K⁺ATPase。有報告指出新生大鼠中 Des（27-31）Ｃ肽的存在量約占Ｃ肽總量的37%，而在成年大鼠中只占8.5%。

　　Ｃ肽在血液中的壽命是胰島素的好幾倍。在臨床上，可以通過測量Ｃ肽在血液中的濃度來觀察胰島素的合成和分泌功能。且Ｃ肽在尿液中多量排除，一定程度上與血液中Ｃ肽的平均值相關(guān)，所以也可以通過尿液來檢測。

　　作為人工胰島中胰島素分泌的指標(biāo)，Ｃ肽測量是有效的。由于在培養(yǎng)液中經(jīng)常添加胰島素，如果要測量培養(yǎng)后培養(yǎng)液中的胰島素的話，就不能很好地區(qū)別出分泌的胰島素和添加的胰島素，必須減掉培養(yǎng)開始時胰島素的量。這種情況下，如果分泌的胰島素量過少，測量誤差的影響會增大，從而不能做出正確的判斷。這時候，如果測量Ｃ肽，因為Ｃ肽與胰島素是等摩爾分泌的，所以能夠正確判斷分泌的胰島素。

　　本公司的整套產(chǎn)品能夠識別Ｃ肽１、２的交叉部分，可以測量Ｃ肽的總量。

◆特點

●　短時間測定（wan全反應(yīng)時間：５小時）

●　（標(biāo)準(zhǔn)用量 10 μL）可測

●　使用對環(huán)境無害的防腐劑

●　全部試劑均為液體，可直接使用

●　精密的測定密度和高再現(xiàn)性

◆構(gòu)成

◆樣本

小鼠的血清或血漿

10 μL/well（用本品配備的緩沖液稀釋后、50 μL 分注在孔板中。）

◆測定范圍

46.9~3,000 pg/mL（標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍）

234.5~15,000 pg/mL（檢體量 10 μL 的時候）

◆Validation data

精度測試（組內(nèi)變異）

單位：pg/mL

重復(fù)性測試（組間變異）

單位：pg/mL, n=4

加標(biāo)回收測試

樣本F

單位：pg/mL, n=2

樣本G

單位：pg/mL, n=2

稀釋直線性測試

用稀釋緩沖液分三次連續(xù)稀釋２個血清檢體的結(jié)果，直線回歸方程的 R² 是 1.00 。

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