轉(zhuǎn)移性癌癥/癌癥藥物研發(fā)的培養(yǎng)基質(zhì)試劑盒

轉(zhuǎn)移性癌癥/癌癥藥物研發(fā)的培養(yǎng)基質(zhì)試劑盒

IN SITE™ Metastasis Kit

IN SITE™ Metastasis Kit是由豬骨、肺和肝臟來源的組織特異性細(xì)胞外基質(zhì)（Tissue / Organ-specific ECM）組合而成的試劑盒，可用于研究轉(zhuǎn)移性癌癥及其治療藥的研發(fā)。這些組織特異性細(xì)胞外基質(zhì)保留了組織/器官ECM的原始微環(huán)境因子，并因?yàn)榭勺鳛轶w外疾病模型制備的基質(zhì)而備受關(guān)注^1,2)。

通過使用該試劑盒作為癌細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)，可以在體外重現(xiàn)癌癥轉(zhuǎn)移多發(fā)部位（骨、肝、肺）的微環(huán)境，從而能夠構(gòu)建更合適的體外腫瘤模型。構(gòu)建的體外腫瘤模型可用于癌癥治療藥物的篩選測試等，還能提高癌癥治療藥物研發(fā)的成功率。

配合使用Xylyx Bio的NativeCoat™ ECM系列和TissueSpec™ ECM Hydrogel系列產(chǎn)品，可制備多個部位的腫瘤模型。

◆參考文獻(xiàn)

1） Ferreira, Luís P., et al. "Decellularized Extracellular Matrix for Bioengineering Physiomimetic 3D in Vitro Tumor Models." Trends in 

      Biotechnology,2020,doi:10.1016/j.tibtech.2020.04.006.

2） Hoshiba, Takashi. "Decellularized Extracellular Matrix for Cancer Research." Materials, vol. 12, no. 8, 2019, p. 1311., 

      doi:10.3390/ma12081311.

◆產(chǎn)品特點(diǎn)

試劑盒含癌癥轉(zhuǎn)移多發(fā)部位組織來源的ECM（骨、肝、肺）

●　可在體外模擬和重現(xiàn)更真實(shí)的微環(huán)境

●　產(chǎn)品涵蓋2D和3D體外模型制備

●　適用于癌癥藥物篩選測試

●　支持高通量篩選

2D體外模型用

IN SITE™ Metastasis Surface Coating Kit包含：

NativeCoat™ 骨 ECM（生產(chǎn)商編號：MTSBN201）1 mL x 1

NativeCoat™ 肝 ECM（生產(chǎn)商編號：MTSLV201）1 mL x 1

NativeCoat™ 肺 ECM（生產(chǎn)商編號：MTSLG201）1 mL x 1

10 x Buffer 1 mL x 3

3D體外模型用

IN SITE™ Metastasis Hydrogel Kit包含：

TissueSpec™ 骨 ECM Hydrogel（生產(chǎn)商編號：MTSBN101）0.3 mL x 2

TissueSpec™ 肝 ECM Hydrogel（生產(chǎn)商編號：MTSLV101）0.3 mL x 2

TissueSpec™ 肺 ECM Hydrogel（生產(chǎn)商編號：MTSLG101）0.3 mL x 2

Component A 1 mL x 1

Component B 1 mL x 1

IN SITE™ Metastasis kit各組織特異性ECM成分：

◆組織特異性ECM在體外腫瘤模型中的重要性

合適的體外腫瘤模型，是細(xì)胞抗癌藥物藥效評估和篩選測試的關(guān)鍵。迄今已有多種體外模型，但多數(shù)由于與實(shí)際患者的腫瘤組織和性質(zhì)差異較大，導(dǎo)致體外模型與體內(nèi)的藥效不同，這也成為了抗癌藥物研發(fā)的一大難題。

另一方面，各項(xiàng)研究也逐漸表明腫瘤特性或藥物敏感性參與了“腫瘤"與“腫瘤微環(huán)境（tumor microenvironment；TME）"之間的相互作用。而癌細(xì)胞及其周邊組織的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的直接相互作用具有很大影響，通過在體外環(huán)境模擬和重新構(gòu)建生物體內(nèi)ECM環(huán)境，能夠開發(fā)出更合適的體外腫瘤模型。作為體外環(huán)境下真實(shí)模擬微環(huán)境的有效工具，包含經(jīng)去細(xì)胞化處理的天然組織/器官的組織特異性ECM備受關(guān)注。

以下是一些使用組織特異性ECM作為基質(zhì)構(gòu)建體外腫瘤模型的研究示例。

◆使用組織特異性 ECM 作為基質(zhì)的體外腫瘤模型示例

文獻(xiàn)綜述

Ferreira, Luís P., et al. “Decellularized Extracellular Matrix for Bioengineering Physiomimetic 3D in Vitro Tumor Models." Trends in Biotechnology, 2020, doi:10.1016/j.tibtech.2020.04.006.

Hoshiba, Takashi. “Decellularized Extracellular Matrix for Cancer Research." Materials, vol. 12, no. 8, 2019, p. 1311., doi:10.3390/ma12081311.

大腸癌模型及肺?肝轉(zhuǎn)移模型

Tian, Xi, et al. “Organ-Specific Metastases Obtained by Culturing Colorectal Cancer Cells on Tissue-Specific Decellularized Scaffolds." Nature Biomedical Engineering, vol. 2, no. 6, 2018, pp. 443–452., doi:10.1038/s41551-018-0231-0.

肝癌模型

Hussein, Kamal H., et al. “Three Dimensional Culture of HepG2 Liver Cells on a Rat Decellularized Liver Matrix for Pharmacological Studies." Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials, vol. 104, no. 2, 2015, pp. 263–273., doi:10.1002/jbm.b.33384.

乳腺癌模型

Rijal, Girdhari, and Weimin Li. “A Versatile 3D Tissue Matrix Scaffold System for Tumor Modeling and Drug Screening." Science Advances, vol. 3, no. 9, 2017, doi:10.1126/sciadv.1700764.

乳腺癌的肺轉(zhuǎn)移模型

Xiong, G., et al. “Development of Anex Vivobreast Cancer Lung Colonization Model Utilizing a Decellularized Lung Matrix." Integrative Biology, vol. 7, no. 12, 2015, pp. 1518–1525., doi:10.1039/c5ib00157a.

肺癌模型

Mishra, Dhruva K., et al. “Human Lung Cancer Cells Grown on Acellular Rat Lung Matrix Create Perfusable Tumor Nodules." The Annals of Thoracic Surgery, vol. 93, no. 4, 2012, pp. 1075–1081., doi:10.1016/j.athoracsur.2012.01.011.

多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (GBM) 模型

Koh, Ilkyoo, et al. “The Mode and Dynamics of Glioblastoma Cell Invasion into a Decellularized Tissue-Derived Extracellular Matrix-Based Three-Dimensional Tumor Model." Scientific Reports, vol. 8, no. 1, 2018, doi:10.1038/s41598-018-22681-3.

◆應(yīng)用案例1：癌癥轉(zhuǎn)移部位與遷移

癌細(xì)胞在不同的轉(zhuǎn)移部位表現(xiàn)出不同的遷移量。

乳腺癌細(xì)胞（BT-549）通過Transwell membrane（孔徑：8 μm），在TissueSpec™ 骨/肝/肺 ECM水凝膠和C公司表現(xiàn)出明顯不同的遷移量。

1 field的細(xì)胞數(shù)：恒定倍率下觀察的5個顯微鏡視野的平均值。* Two-way ANOVA的結(jié)果為p<0.05。

◆應(yīng)用案例2：癌轉(zhuǎn)移部位及藥物敏感性研究

癌細(xì)胞在不同的轉(zhuǎn)移部位具有不同的藥物敏感性。

在TissueSpec™ 骨/肝/肺 ECM 水凝膠或塑料表面上接種乳腺癌細(xì)胞（a）BT-549和（b）T47-D，添加抗癌藥（Paclitaxel：5 μM）或Vehicle（DMSO），48 h后，通過檢測OD值觀察各條件下細(xì)胞的生存率。

使用不同組織特異性ECM（TissueSpec™ 骨/肝/肺 ECM 水凝膠）作為培養(yǎng)基質(zhì)，可觀察到乳腺癌細(xì)胞 (a) BT-549 和 (b) T47-D 對抗癌藥物（Paclitaxel：5 μM）或Vehicle（DMSO）的敏感性有著顯著差異。該結(jié)果表明癌細(xì)胞對藥物的敏感性因轉(zhuǎn)移部位而異。

◆應(yīng)用實(shí)例 3：重現(xiàn)各組織彈性降低現(xiàn)象

TissueSpec™ ECM 水凝膠還可以用于重現(xiàn)各組織的彈性降低現(xiàn)象。

在TissueSpec™ 骨/肝/肺 ECM 水凝膠接種乳腺癌細(xì)胞BT-549（6 x 10⁵個細(xì)胞） 48 h后，均出現(xiàn)不同程度的彈性降低。

◆產(chǎn)品列表

溶液型試劑，適合2D培養(yǎng)

水凝膠型試劑，適合3D培養(yǎng)和模型

◆相關(guān)產(chǎn)品

NativeCoat™ ECM Surface Coating系列

溶液型試劑/適合2D培養(yǎng)

TissueSpec™ ECM Hydrogel系列

水凝膠型試劑/適合3D培養(yǎng)

癌癥研究活性物質(zhì)

※ 本頁面產(chǎn)品僅供研究用，研究以外不可使用。